główny inspektor farmaceutyczny

annatext.serwis

Temat: Pseudo leki nie z apteki
...na skuteczną walkę z podrabianiem i obrotem fałszywkami. Polskie prawo posiada przepisy karne, jednak nie odnoszę się one bezpośrednio do fałszowania leków. Naszemu ustawodawstwu brakuje także wyraźnej delegacji ustawowej, która wpisywałaby ściganie fałszerzy i walkę z podrabianiem, a także obrotem podrabianymi lekami w katalog obowiązków organów państwowych. Na straży bezpieczeństwa i ochrony zdrowia publicznego stoi Główny Inspektor Farmaceutyczny. Jest upoważniony do eliminowania z obrotu produktów leczniczych, które nie spełniają prawnych wymagań lub są niebezpieczne. Jednak jurysdykcja Głównego Inspektora Farmaceutycznego obowiązuje wyłącznie w zakresie zarejestrowanych leków. To co nie jest zarejestrowane, w świetle prawnych definicji nie jest lekiem, a co za tym idzie nie daje upoważnienia GIF do działania. Kwestia braku...
Źródło: cafemirenium.kylos.pl/viewtopic.php?t=12694

Temat: Wyrzuć te leki!
Polopiryna C, cholinex, bebilon pepti - te leki i preparaty zostały ostatnio wycofane z obrotu w całym kraju. Decyzję podjął Główny Inspektor Farmaceutyczny do czasu zakończenia badań jakościowych tych produktów. Ale warto sprawdzić, czy nie mamy felernych serii w domowych apteczkach. Tylko w tym roku GIF podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie kilkudziesięciu leków. Jedna z najnowszych decyzji dotyczy też jednej z serii preparatu bebilon pepti 2. W województwie mazowieckim stwierdzono bowiem po jego zażyciu przez 16-miesięczne dziecko zatrucie...
Źródło: uronef.pl/Forum/viewtopic.php?t=2431

Temat: nowy projekt ustawy
...i niszczeniem środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1 sprawuje wojewódzki inspektor farmaceutyczny właściwy ze względu na siedzibę przedsiębiorcy - poprzez kontrolę realizacji obowiązków wynikających zÂ rozporządzenia 273/2004, rozporządzenia 111/2005Â iÂ przepisów ustawy z wyłączeniem przedsiębiorców o których mowa w art. 35 ust.1, nad którymi nadzór w powyższym zakresie sprawuje Główny Inspektor Farmaceutyczny poprzez inspektorów ds. wytwarzania.”, b) ust. 8 i 9 otrzymują brzmienie: „8. Podmioty, które w ramach swojej działalności posiadają zepsute, sfałszowane środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1, ich mieszaniny, również jako składniki produktów leczniczych, lub którym upłynął termin ważności, niszczą te substancje w sposób określony w...
Źródło: otwartapestka.info/viewtopic.php?t=1976

Temat: Lipcowe Truskaweczki 2007 - część II -
...maja nieprawidlowa zawiesine, a to spora roznica.. Powiedzial, ze co prawda serie sa wstrzymane, ale nie spotkal sie z jakimis ubocznymi skutkami, ze nie mam sie przejmowac.. Szczepionka nie zaszkodzi i bedzie skuteczna. Pytalam tez co zrobic z drugim szczepieniem, czy kupic tej samej firmy czy innej... Powiedzial, ze lepiej mimo wszystko ta sama kupic (oczywiscie innej serii), bo inaczej nie bedzie gwaracji skutecznosci. Trzy serie popularnej szczepionki wycofane Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót trzema seriami szczepionki dziecięcej INFANRIX IPV + Hib - podano na stronach internetowych GIF. To popularna tzw. szczepionka skojarzona, stosowana między innymi przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Powodem wstrzymania było zanieczyszczenie produktu - powiedział rzecznik ministerstwa zdrowia Paweł Trzciński. Dodał, że wycofane serie są badane, co ma wyjaśnić przyczynę...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=48056

Temat: Jak sanepid odpowiada na pytania ludzi. W związku z sepsą.
...towar bezpośrednio od producenta i nie wiem jak wyglądają procedury dopuszczenia, ale najważniejsze żeby były jak najszybciej. Dystrybucją leków w aptekach zajmuje się importer/hurtownia/apteka. Co więcej jeżeli producent X zaprzestał produkcji lub nawet serii towaru a teraz ściąga się szczepionkę od producenta Y lub nowa produkcja (pomimo tego samego składu) to towar w normalnym obrocie musi zostać dopuszczony chyba przez GIF ( Główny Inspektor Farmaceutyczny). Przede wszystkim importer musi wykonać ulotki w j. polskim, a lek musi być dopuszczony do sprzedaży na terenie polski i przyznany mu kod EAN (pieczątka GIF). Podobnie jak się kupuje szczepionkę w Czechach. Indywidualnie wolno Ci kupić, ale gdyby to chciała zrobić apteka (zaopatrzyć się) to już nie może. Towar musi przejść przez wszystkie ogniwa (na każdym ktoś zarabia) aby mógł być sprzedany....
Źródło: forumbrzeg.pl/ppadd/viewtopic.php?t=5501

Temat: UWAGA NA NUTRAMIGEN!!! - OWADY W MLEKU!!!
Fragmenty owadów w preparacie dla niemowląt "Dziennik": W jednej z partii Nutramigenu, preparatu dla niemowląt, znaleziono liczne zanieczyszczenia. Główny Inspektor Farmaceutyczny wiedział o nieprawidłowości, ale poinformował o niej tylko na swojej stronie internetowej. To skandal - komentują lekarze. Nutramigenem karmi się noworodki, które nie mogą pić mleka matki i cierpią na alergie na białko. We wrześniu Narodowy Instytut Leków zbadał jedną z partii gotowego do sprzedaży preparatu. Okazało się, że seria Nutramigenu nr S 701320 nie odpowiada rygorystycznym normom...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=48711

Temat: Czy koreańska szczepionka "Euvax B" zabiła noworod
...rok temu-apelowała ?wiatowa Organizacja Zdrowia. Szczepionka jest prawie o połowę tańsza od innych rekomendowanych szczepionek i dlatego była wciąż podawana pacjentom. Straszne, że musiała się wydarzyć taka tragedia-choć o powikłaniach po zażyciu leku było wiadomo już wcześniej... ?ródło: http://www.wiadomosci24.p...fana_28880.html Dziennik Łódzki | 2007-05-25 09:01, aktualizacja: 2008-04-06 22:27:25 " Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał wycofanie z obrotu wszystkich serii szczepionki przeciw żółtaczce typu B - Euvax B, którą wyprodukowano w Korei. Niestety, wiele osób zdążyło jej użyć. Tak drastyczną decyzję podjął po tym, jak ?wiatowa Organizacja Zdrowia ostrzegła, że szczepionka może wywołać poważne powikłania, a nawet śmierć. Chodzi nie tylko o serie, które znalazły się w aptekach, ale i o szczepionki...
Źródło: forum.wesele-lodz.pl/viewtopic.php?t=8751

Temat: mała sonda antybiotykowa
No pięknie, a moi chłopcy kiedyś ten Duracef zażywali... Uważaj na Duracef! 24.01.2005 18:49 (aktualizacja 20:51) / RMF FM Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał dystrybucję Azactamu, Maxipime, Cefzilu oraz bardzo popularnego antybiotyku Duracef. Wszystkie leki są produkowane przez jedną firmę. To właśnie na wniosek tej firmy medykamenty nie będą sprzedawane. Podczas rutynowych badań okazało się, że skład kontrolowanych leków rożni się od składu deklarowanego przez producenta podczas rejestracji substancji. Tu jest informacja tylko taka,...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=18332

Temat: Czy koreańska szczepionka "Euvax B" zabiła noworod
...Nikt się nie spodziewał, że wstrzyknięto mu śmiercionośny płyn. Wieczorem następnego dnia chłopczyk zmarł w okropnych męczarniach w łódzkim szpitalu im. M. Konopnickiej. Czy zabiła go koreańska szczepionka? Na to wygląda. Jest to drugi w tym roku tego typu przypadek w kraju - przyznaje Barbara Waleńciuk, naczelnik wydziału do spraw zapewnienia jakości produktu leczniczego w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym w Warszawie. - Główny inspektor farmaceutyczny zakazał stosowania i sprzedaży szczepionek z serii, po której dzieci zmarły. Zostały też wycofane z oddziałów noworodków w szpitalach i punktów szczepień w przychodniach w całym kraju. W rocznicę ślubu Jaś urodził się 8 sierpnia w szpitalu w Głownie. Był silny, miał 60 cm długości i ważył prawie 4,5 kg. - Z wrażenia, że następnego dnia mam ze szpitala odebrać żonę i syna, nie...
Źródło: forum.wesele-lodz.pl/viewtopic.php?t=8751

Temat: podejrzana szczepionka.
...ważności 04.2009. Produkty z tej serii nie spełniają wymagań stawianych przez Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Pływały "kłaczki" - Przed podaniem preparatu pielęgniarka zauważyła w jednorodnej zawiesinie "kłaczki" koloru kremowego. Zawiesina ta powinna być jednorodna - powiedziała w TVN24 Izabela Machorowska-Kiciak z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Lublinie. Na tej podstawie Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu tego leku w obrocie na terenie całego kraju. "Badana próbka (..) nie spełnia wymagań specyfikacji wytwórcy ze względu na niehomogeniczność" - czytamy w uzasadnieniu decyzji. Szczepionka zabiła niemowlę? Gdy skończył sześć tygodni, został poddany standardowym szczepieniom... czytaj więcej » - Jeśli ktoś z rodziców rozpozna, że jego...
Źródło: puszka.fora.pl/a/a,1981.html

Temat: WSTRZYMANO SPRZEDAŻ BEBILONU PEPTI 2 !!!!!!!!!!!!!
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż partii Bebilonu, odżywki dla niemowląt - poinformowała telewizja TVN24. Wstrzymano sprzedaż Bebilonu Pepti 2, 450 g, o numerze serii 202531, z datą ważności 15.08.2008. Wstrzymanie sprzedaży ma związek z "podejrzeniem wystąpienia wady jakościowej, objawiającej się zatruciem pokarmowym" - czytamy w decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=38691

Temat: bebilon pepti
Kraj TVN 24, jkl /11:11 Wstrzymano sprzedaż mieszanki dla niemowląt Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż partii Bebilonu Pepti 2, mieszanki mlekozastępczej dla niemowląt - poinformowała telewizja TVN24. Wstrzymano sprzedaż Bebilonu Pepti 2, 450 g, o numerze serii 202531, z datą ważności 15.08.2008. Wstrzymanie sprzedaży ma związek z "podejrzeniem wystąpienia wady jakościowej, objawiającej się zatruciem pokarmowym" - czytamy w decyzji Głównego Inspektora...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=38614

Temat: szczepionki panstwowe szok........
...i wycofania GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY uchyla w części decyzję nr 13/WS/2008 z dnia 25.09.2008r. wstrzymującą w obrotcie i stosowaniu na terenie całego kraju produkty lecznicze, przywracając do obrotu: EUVAX S nr serii UVA07027, data ważności 11.2010, podmiot odpowiedzialny: LG Life Sciences Poland Sp. z o.o., 00-844 Warszawa, ul. Grzybowska 80/82; ACT-HIS nr serii A9739-2, data ważności 11.2009, podmiot odpowiedzialny: Sanofi Pasteur S.A. Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał decyzją nr 13/WS/2008 w obrocie i stosowaniu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej ww. serie produktów leczniczych w związku z informacją przesłaną przez Krajowy Punkt Centralny ds. Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego -Państwowy Zakład Higieny, Zakład Epidemiologii o poważnym niepożądanym odczynie poszczepiennym po podaniuww. produktów...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=57724

Temat: poważne zagrożenie zatrucia lekami z jelfy
...Prokuratura Rejonowa w Jeleniej Górze ma przeprowadzić postępowanie w związku z tą bulwersującą sprawą – dowiedzieliśmy się w jeleniogórskiej prokuraturze okręgowej. Według ostatnich doniesień Polskiej Agencji Prasowej zamiana corhydronu na specyfik używany podczas operacji to skutek skandalicznego bałaganu w jeleniogórskiej Jelfie. Tak powiedział wiceminister zdrowia Bolesław Piecha. Podobno źle oznakowano fiolki. Główny Inspektor Farmaceutyczny Zbigniew Niewójt oddał się do dyspozycji ministra zdrowia. Lek został wyprodukowany za rządów poprzedniego prezesa, Sławomira K., który za poręczeniem majątkowym w wysokości 100 tys. zł wyszedł na wolność po zatrzymaniu przez funkcjonariuszy CBŚ z Wrocławia. Byłemu prezesowi zarzuca się się działanie na szkodę spółki i czerpanie z tego tytułu korzyści majątkowych. Zarząd Jelfy podał na...
Źródło: forum-muzyczne.net/index.php?showtopic=86354

Temat: O likwidowaniu sadełka
...cyt: (...) Polski rynek leków jest jednym z najszybciej rozwijających się w Europie. Według danych firmy Expert Monitor, w 2007 roku producenci leków dostępnych bez recepty, parafarmaceutyków i suplementów diety wydali na reklamę w mediach 1,26 mld zł. Wraz z ekspansywną promocją rośnie ilość przypadków łamania przepisów regulujących marketing farmaceutyków. Nadzór nad przestrzeganiem przepisów ustawy w zakresie reklamy sprawuje Główny Inspektor Farmaceutyczny, który w ubiegłym roku 80 razy nakazywał wstrzymanie niezgodnych z przepisami reklam produktów leczniczych. Koncerny farmaceutyczne szukają jednak dróg obejścia restrykcyjnych przepisów: suplementy diety, zadzwoń na infolinię, nie czekaj - zaszczep się, zapytaj lekarza o antykoncepcję light - to tylko niektóre przykłady prób omijania prawnych obostrzeń.
Źródło: marfanforum.pl/viewtopic.php?t=1565

Temat: KWIETNIOWE Kwiatuszki :) - najpiękniejsze maluszki !
ja tylko na skeunde w sprawie szczepionki Decyzja GIF-u w sprawie szczepionki Euvax B Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju dziewięć serii rekombinowanej szczepionki przeciw WZW typu B – Euvax B. Decyzję wywołał komunikat Światowej Organizacji Zdrowia na temat niepożądanych odczynów poszczepiennych po podaniu tej szczepionki, w którym WHO zaleciła czasowe wstrzymanie jej w obrocie. Wstrzymane serie Euvaxu B nie mogą być przedmiotem obrotu i nie mogą być stosowane do czasu...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=42810

Temat: Pomyłka w Jelfie - Corhydron (dlatego nie zyje Sałacka?)
W tzw normalnyk kraju (chocby w USA) za takie zaniedbania Nadzur Farmaceutyczny tłumaczył by sie przed prokuratorem i po pierwszych informacja o nieparidłowościach wstrzymano by stosowanie leku. A tak trzeba premiera by zatrzymac zakład do zrobienia w nim porządku. A jalfa od sierpnia jast własnoscią Litwinów. ja przeczytałam, że to główny inspektor farmaceutyczny wydał decyzję o wstrzymaniu dalszej produkcji z czwartku na piątek i litwini kupili jelfę w 2006, a wadliwy lek został wyprodukowany w 2005, kiedy to właścicielem był skarb państwa. Ale, te informacje mam z gw, więc dla niektórych nie są wiarygodne http://wiadomosci.gazeta.pl/wiadomosci/1,53600,3730893.html
Źródło: trzydziestki.fora.pl/a/a,1038.html

Temat: STOP PNEUMOKOKOM!
...są naprawdę dobre. Liczba zachorowań zmniejsza się nawet wśród osób niezaszczepionych. Dagan podejrzewa, że sprawy mają się następująco: dzieci nie są już nosicielami pneumokoków, nie zarażają więc rodziców ani dalszych krewnych. Sztuczna spirala strachu Od jakiegoś czasu narasta fala protestów przeciwko reklamie społecznej "Stop pneumokokom". Wiele osób, w tym Rzecznik Praw Dziecka oraz Główny Inspektor Farmaceutyczny, kwestionuje jej zasadność i wydźwięk moralny. Po pierwsze, wskazuje się na wywoływanie poczucia winy u rodziców, którzy nie chcą lub z różnych przyczyn nie mogą zaszczepić swojego dziecka. Po drugie, reklama nie do końca ma charakter akcji społecznej, ponieważ poleca produkt jeden z firm farmaceutycznych. Stanowczo protestuję przeciw formie reklamy szczepionek uodparniających przeciwko...
Źródło: forum.suple.us/viewtopic.php?t=70208

Temat: Uwaga na Nutramigen!!!
Mleko dla niemowląt zanieczyszczone owadami W jednej z partii Nutramigenu, preparatu dla niemowląt, znaleziono liczne zanieczyszczenia. Okazało się, że były to m.in. fragmenty owadów. Główny Inspektor Farmaceutyczny wiedział o nieprawidłowości, ale poinformował o niej tylko na swojej stronie internetowej - pisze DZIENNIK. Dopiero teraz zanieczyszczoną partię wycofano ze sprzedaży. Nutramigenem karmi się noworodki, które nie mogą pić mleka matki i cierpią na alergię na białko. We wrześniu Narodowy Instytut Leków zbadał jedną z partii gotowego do sprzedaży preparatu. Okazało się, że seria Nutramigenu...
Źródło: forum.wesele-lodz.pl/viewtopic.php?t=6888

Temat: Nowa lista leków refundowanych
...– Instytut Farmaceutyczny w Warszawie – ponad rok czekał z powiadomieniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) o zaprzestaniu produkcji, mając nadzieję że znajdzie chętnego na kupno licencji na produkcję leku. W końcu jednak zrobił to w czerwcu b.r. Należy tu zaznaczyć, że producent leku nie jest zobowiązany zgłaszać, że kończy produkcję danego leku. W prawie brak jest przepisu, który by go do tego obligował. Główny Inspektor Farmaceutyczny podlega bezpośrednio Ministrowi Zdrowia, ale Ministerstwo do tej pory nie wie, że lek nie jest już produkowany. Według rzecznika MZ, Jakuba Gołębia, usunięcie produktu leczniczego z wykazów dokonywane jest na wniosek podmiotu odpowiedzialnego – czyli producenta. Sytuacja jest więc kuriozalna: producent leku nie ma obowiązku zgłaszania zaprzestania produkcji, a ministerstwo – sprawdzania,...
Źródło: marfanforum.pl/viewtopic.php?t=2015

Temat: szczepionki panstwowe szok........
...gdyż nie był testowany w tzw. badaniach klinicznych czwartej fazy (przeprowadzonych w Polsce). W ubiegłym roku Światowa Organizacja Zdrowia ostrzegła, że szczepionka ta może wywoływać poważne powikłania, a nawet śmierć. Stało się to, gdy w Wietnamie odnotowano kilka zgonów związanych właśnie ze stosowaniem preparatu Euvax B. Także w Polsce, w 2007 r., zmarło 3 niemowląt, które zaszczepiono koreańskim specyfikiem. W maju tego roku główny inspektor farmaceutyczny nakazał wycofanie z obrotu wszystkich serii szczepionki wyprodukowanej w Korei. Lek został też zbadany w Państwowym Zakładzie Higieny. W lipcu ponownie dopuszczono go jednak do użycia, gdyż nie stwierdzono, aby preparat Euvax B był przyczyną śmierci dzieci. Po śmierci Jasia ponownie zakazano stosowania szczepionki."
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=57724

Temat: Tyskie mamy
Skopiowałam ten artykuł ze strony Onetu : Zatrzymane "Stop pneumokokom" Główny inspektor farmaceutyczny Zofia Ulz zdecydowała, że reklama szczepionki przeciwko pneumokokom, przedstawiająca m.in. umierające dziecko, nie może być emitowana w mediach - poinformował rzecznik Ministerstwa Zdrowia Paweł Trzciński. Reklama przedstawiała ciężko chore dziecko i rozpaczającą matkę. Kadrom towarzyszyło hasło: "Nie pozwól, aby twoje szczęście zniknęło". - Reklama szczepionki została...
Źródło: maluchy.pl/forum/index.php?showtopic=9020

Temat: "Łowcy narządów" uśmiercali pacjentów?
...anestezjolog, który znajdzie potencjalnego dawcę i doprowadzi do pobrania od niego narządów, dostaje około 2 tys. złotych. Dyrektor białostockiego szpitala, Bogusław Poniatowski, przyznał, że od kilku miesięcy wie, że sprawą zajmuje się prokuratura, ale nic mu nie wiadomo, by chciała komuś przedstawić zarzuty. Według niego, thiopentalu nigdy nie stosowano u pacjentów branych pod uwagę w programie transplantologicznym. 20 marca główny inspektor farmaceutyczny wydał decyzję wstrzymującą obrót thiopentalem na terenie całego kraju. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Jako powód podano wystąpienie u 30 pacjentów ciężkich działań niepożądanych, zagrażających zdrowiu i życiu. Podejrzenie niespełnienia wymogów jakościowych zgłosiła apteka ze szpitala w Białymstoku. Gazeta Polska
Źródło: uronef.pl/Forum/viewtopic.php?t=3124

Temat: Tigercity
...prąd orzeźwiającego popowego powietrza. Spodziewajmy się odwilży w rejonach skostniałego new rocka” – prognozował Jarosław Kret. „Przewiduje się bardzo wysokie stężenie zaj... oj, przepraszam, zaraźliwych hooków syntezatorowych i chórku falsetowego na centymetr sześcienny „Pretend Not To Love” EP. Tego lata wszyscy uczuleni na elegancki pop w stylu lat osiemdziesiątych powinni zachować czujność. Główny Inspektor Farmaceutyczny informuje, że zapasy szczepionek w postaci „The Lexicon Of Love” i „Steve McQueen” są na ostatecznym wyczerpaniu” – ostrzegał Jacek Skiba w komunikacie dla alergików. „Ocieplanie się klimatu spowoduje, że perspektywę dziesięciu lat przetrwają tylko płyty zaprawione w tropikalnych warunkach nieklimatyzowanej dyskoteki” – zawyrokował...
Źródło: indierock.fora.pl/a/a,1104.html

Temat: Dieta makrobiotyczna 4 - 5 kg w ciągu 2 tygodni
...15" pojawia się mnóstwo ogłoszeń. Handlarze nie kryją, że sprzedają lek zawierający nielegalną substancję. - Meridia, Zelixa i Afibron są całkowicie wycofane z rynku europejskiego. Posiadamy importowany Slimex 15 (sibutramina) - jest to odpowiednik wyżej wymienionych preparatów o takim samym składzie i dawce - czytamy w jednym z takich ogłoszeń. - Slimex 15 nie jest dopuszczony do sprzedaży na terenie Polski - mówi nam Zofia Ulz, główny inspektor farmaceutyczny. - W związku z tym sprzedaż tego leku stanowi przestępstwo zagrożone karą dwóch lat więzienia - dodaje. Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie dostał żadnych zgłoszeń o obrocie tym lekiem. - Zgodnie z informacjami Europejskiej Agencji ds. Leków, leki zawierające sibutraminę mogą spowodować zaburzenia pracy układu sercowo-naczyniowego - tłumaczy inspektor. Mogą wchodzić także w...
Źródło: sukces.fora.pl/a/a,210.html